在2026年欧洲肿瘤内科学会年会上，中国的创新药物取得了丰硕的成绩，成为焦点。此次大会于10月23日至27日举行，中国的29项研究入选突破性摘要，占总数的约三分之一，创下历史新高。此外，5项研究被选入主席研讨会，这标志着在数量和质量上都取得了显著进展。专家认为，这些成果再次证明了中国创新药物在差异化创新方面的优势，同时也表明中国药物研发正经历重要转折，从初期疗效展示转向全球范围内的III期临床验证，显示出行业的成熟度提升。

ESMO作为欧洲肿瘤领域的重要学术平台，与美国的ASCO会议同样受到重视，众多企业选择在此发布关键研发成果。此次，国内大型制药公司恒瑞医药携带64项癌症领域研究参展，创造了历史新高。其他如百济神州和复宏汉霖也提交了多项重要成果。ESMO的突破性摘要（LBA）涵盖了需求极高的研究，显示了它们在改变临床实践上的潜力，入选过程也经过了国际同行的严格评审。

本届会议中，12项最具突破性的LBA研究被选入主席研讨会，其中中国企业的研究占比超过40%。与两年前的ESMO2024相比，中国的创新药物从仅有7项LBA入选，一跃至现今超过三成，这标志着中国药物研发在国际舞台上获得了更大的认可。 球友会

与往届相比，此次参会的中国创新药物不仅数量显著增加，而且大多数研究都是III期临床成果。具体而言，29项入选LBA的研究中，有20项为III期成果，5项入选主席研讨会的研究全部也是III期。这表明中国药物研发已进入高要求、高投入的阶段，其中结果直接关系到药物的上市批准。专家指出，III期临床成果的集中发布显示，中国创新药正在从早期疗效展示转向提供具有判决依据的临床数据，表明其“硬实力”得到了认可。

此外，本届ESMO的讨论焦点集中在改善肿瘤治疗和突破耐药机制上，中国创新药的展示也愈加系统化，致力于实现国际多中心研究和联合治疗方案的深入探索。针对肺癌、胃癌和胆道癌等多个领域，中国的创新药物在本届会议中体现了明显的差异化优势。

在具体案例中，三生制药展示了其PD-1/VEGF双抗的Ⅱ期临床数据，证明了其在非小细胞肺癌的治疗潜力；百利天恒的创新药也显示出在EGFR突变患者中显著的生存收益。康方生物的依沃西在处理晚期胆道癌时展现出优异的治疗效果，进一步体现了中国创新药的强大实力。 球友会